Главная Стоматология Вирусология Хирургия Генетика Диетология Гинекология Гомеопатия Иммунология Гематология Аллергология Венерология
Логин:  
Пароль:
Диеты секс Фитнес Роды питание аборт тело Кожа Глаза Макияж Похудение Климакс Лекарства Волосы Мужчины
Интересное на сайте
ПИТАНИЕ И ДИЕТЫ
Салат Нежность с ветчиной

Салат Нежность с ветчиной

У каждой хозяйки есть свои рецепты приготовления фирменных блюд и если одни их хранят в строгой тайне, то другие с удовольствием делятся и рекомендуют добавлять дополнительные ингредиенты по своему усмотрению. Салат Нежность с ветчиной у каждой
27.02.18

Партнеры
Фармакологическое действие Успокаивающее и снотворное средство, оказывает также умеренное противосудорожное действие. Усиливает действие барбитуратов, аналгетиков, нейролептиков. Обладает противокашлевой активностью, усиливает действие кодеина. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта; расщепляется в печени почти полностью. По снотворному эффекту не уступает барбитуратам. Сон наступает через 15 - 30 мин после приема внутрь и продолжается 6 - 8ч Показания к применению Применяют при нарушениях сна, вызванных различными причинами, в том числе при бессоннице, связанной с острыми и хроническими болями. » Побочные действия Препарат обычно хорошо переносится. В редких случаях наблюдаются рвота и другие диспепсические явления (расстройства пищеварения). » Форма выпуска Таблетки по 0,2 г в упаковке по 10 штук



Показания к применению. Глаукома, атропиновый мидриаз, паралич аккомодации.

Способ применения и дозы. В виде глазных капель (0,01% раствор) по 1–2 капли 2–3 раза в день.

Противопоказания. Закрытоугольная глаукома с резко выраженным относительным зрачковым блоком, глаукома с хрусталиковым блоком.

Форма выпуска. 0,005% раствор во флаконах по 10 мл.



Препарат для лечения климактерического синдрома. Стабилизирует работу гипоталамо-гипофизарной системы в климактерическом периоде, что достигается за счет эстрогенных (женских половых гормонов), прогестагенных (подобных действию гормонов желтого тела) и слабых андрогенных (подобных действию мужских половых гормонов) свойств препарата. У женщин в постменопаузе (в постклимактерическом периоде) ливиал в суточной дозе 2,5 мг подавляет секрецию (выделение) гонадотропинов (гормонов гипофиза, стимулирующих активность половых желез), не стимулирует пролиферацию эндометрия.(увеличение числа клеток внутреннего слоя матки вследствие их размножения), предотвращает потерю костной массы в постменопаузном периоде, уменьшает степень вазомоторных расстройств (“приливов”, потливости), оказывает положительное влияние на либидо (половое влечение) и настроение, а также стимулирующее действие на слизистую оболочку влагалища. У фертильных женщин (женщин детородного возраста) препарат ингибирует овуляцию (подавляет выход зрелой яйцеклетки из яичника). » Показания к применению Симптомы естественной или хирургической менопаузы (прекращение менструаций в силу естественных причин или хурургического вмешательства). » Побочные действия Иногда отмечают изменение массы тела, головокружение, себорейный дерматоз (заболевание кожи, связанное с нарушением функции сальных желез), кровотечение из влагалища, головную боль, усиление роста волос на лице, претибиальный отек, диарею (понос), изменение показателей функции печени. У пациенток с сахарным диабетом на фоне терапии ливиалом может снижаться толерантность к глюкозе (переносимость глюкозы) и увеличиваться потребность в инсулине или других гипогликемизируюших (понижающих уровень сахара в крови) препаратах. » Противопоказания Беременность, диагносцированная гормональная опухоль или подозрение на нее, сердечнососудистые или цереброваскулярные расстройства (нарушения мозгового кровообращения), в том числе в анамнезе (истории болезни), маточные кровотечения неясной этиологии (причины). Прием ливиала следует прекратить при появлении признаков тромбоэмболии (закупорки сосуда сгустком крови), изменении лабораторных показателей функции печени или развитии холестатической желтухи (пожелтении кожных покровов и слизистых оболочек глазных яблок вследствие застоя желчи в желчных путях). С осторожностью назначают ливиал пациенткам с нарушением функции почек, эпилепсией или мигренью (в том числе в анамнезе). При назначении препарата пациенткам с гиперхолестеринемией (повышением уровня холестерина в крови) следует контролировать количество липидов в плазме крови. » Форма выпуска Таблетки по 2,5 мг в упаковке по 28 штук.



Способ применения и дозы. Назначают по 1-2 таблетки 2-3 раза в день.

Побочное действие и противопоказаниятакие же, как и для входящих в препарат компонентов.

Форма выпуска. Таблетки, содержащие кислоты ацетилсалициловой и фенацетина по 0,2 г, фенобарбитала 0,025 г, кофеина 0,05 г, кодеина фосфата 0,01 г, в упаковке по 10 штук.



Противовирусное, иммуномодулируюшее (влияющее на защитные свойства организма) средство. » Показания к применению Эпителиальная форма острой и рецидивирующей (повторяющейся) вирусной инфекции глаз, вызванная вирусом простого герпеса, особенно при древовидном кератите (воспалении роговицы глаза, вызванном вирусом герпеса), в сочетании с местными противовирусными средствами и абразией (деэпителизацией - выскабливанием) роговицы. » Побочные действия Возможно местное кратковременное жжение. » Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату. » Форма выпуска Глазные капли в упаковке из 6 капиллярных пипеток по 0,05 мл (2 капли).



Синтетический 14-ами-нокислотный пептид, по структуре и действию сходный с естественным соматостатином. Соматостатин препятствует выделению гастрина (белка, выделяемого слизистой оболочкой желудка, вызывающего усиление выделения пищеварительных соков желудком и поджелудочной железой), желудочного сока, пепсина (фермента, разрушающего белки) и уменьшает как эндокринную, так и экзокринную секрецию поджелудочной железы (выделение поджелудочной железой гормонов и пищеварительных соков), в том числе, подавляет секрецию глюкагона (гормона поджелудочной железы, стимулирующего выделение инсулина), что объясняет положительный эффект препарата при диабетическом кетоацидозе (закислении из-за избыточного содержания в крови кетоновых тел). Препятствует также выделению гормона роста. Помимо этого, соматостатин значительно уменьшает объем кровотока во внутренних органах, не вызывая значительных колебаний системного артериального давления. » Показания к применению Выраженные острые кровотечения при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки; острые кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода (измененных вен, характеризующихся узловатым выпячиванием); выраженные острые кровотечения при эрозивных “ язвенных гастритах (хроническом воспалении желудка с образованием дефектов слизистой оболочки и кровотечением); вспомогательное лечение свищей (образующихся в результате заболевания каналов, соединяющих полые органы между собой или с внешней средой) поджелудочной железы, желчных и кишечных свищей; профилактика осложнений, возникающих после хирургических вмешательств на поджелудочной железе; вспомогательное лечение при диабетическом кетоацидозе; диагностические и научноисследовательские тесты, требующие подавления секреции гормона роста, инсулина, глюкагона. » Побочные действия Головокружения и ощущение приливов крови к лицу (очень редко); тошнота и рвота (только при скорости введения свыше 50 мкг/мин). В начале лечения возможно временное снижение уровня сахара в крови (вследствие ингибируюшего /подавляющего/ действия препарата на секрецию /выделение/ инсулина и глюкагона). Поэтому у больных сахарным диабетом в этот период определяют содержание глюкозы в крови каждые 3-4 ч. Одновременно, по возможности, исключают прием углеводов. В случае необходимости вводят инсулин. » Противопоказания Беременность; период, следующий непосредственно за родами; кормление грудью; повышенная чувствительность к соматостатину. Следует избегать повторных курсов лечения препаратом в целях снижения до минимума возможности возникновения сенсибилизации (повышенной чувствительности к препарату). » Форма выпуска Сухое вещество для инъекций в ампулах по 250 и 3000 мкг в комплекте с растворителем - 0,09% раствором натрия хлорида в ампулах по 2 мл. » Условия хранения При температуре, не превышающей +25 *С.



Способ применения и дозы. Внутрь перед едой по 1 таблетке (чаще на ночь). При отсутствии эффекта дозу увеличивают до 2— 3 таблеток на прием до нормализации стула.

Противопоказания: Гиперчувствительность, спастический запор, спастический колит, аппендицит, кишечная непроходимость, боль в животе неясного генеза, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания брюшной полости, перитонит, желудочно-кишечные и маточные кровотечения, цистит, нарушения водно-электролитного обмена.

Ограничения к применению: Заболевания печени и/или почек, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 6 лет), состояние после полостных операций.

Побочные действия: Коликообразные боли в животе, метеоризм; при длительном применении (особенно в высоких дозах) — потеря с фекалиями электролитов (в основном калия), альбуминурия, гематурия, отложение меланина в слизистой оболочке кишечника, тошнота, рвота, диарея, обесцвечивание мочи, кожная сыпь, судороги, сосудистый коллапс.

Взаимодействие:Снижает эффективность медленно всасывающихся и ретардных форм лекарственных средств. При одновременном применении с тиазидными диуретиками, глюкокортикоидами, препаратами корня солодки увеличивается риск развития гипокалиемии. При длительном применении в высоких дозах усиливает действие сердечных гликозидов и оказывает влияние на действие антиаритмиков в связи с возможностью развития гипокалиемии. Нарушает абсорбцию тетрациклинов.



Показания к применению. В офтальмологии: острые, рецидивирующие (повторяющиеся) и хронические вирусные инфекции - кератоконъюнктивиты (сочетанное воспаление роговицы и наружной оболочки глаза), вызванные аденовирусами, в том числе эпидемическая форма типа 8, кератоконъюнктивиты, вызванные вирусом герпеса; в гинекологии и урологии: генитальный герпес (воспаление половых органов, вызванное вирусом герпеса), вирусные папилломы (доброкачественные опухоли), плоские и остроконечные кондиломы (доброкачественные опухоли кожи); в дерматологии (лечении кожных болезней): herpes labialis, локализованный и генерализованный опоясывающий лишай (вирусное заболевание центральной и периферической нервной системы с появлением пузырьковой сыпи по ходу чувствительных нервов); в гепотологии (лечении болезней печени): хронический активный гепатит В у взрослых при наличии серологических маркеров этой вирусной инфекции, хронический активный гепатит ни А, ни В у взрослых при высоком уровне трансаминаз (ферментов) без признаков недостаточности печени; в онкологии: внутриэпителиальные (в ткани, выстилающей полость органа) новообразования шейки матки, неопластический плевральный выпот (скопление в плевральной полости /между оболочками легких/ жидкости или крови, выделяющихся вследствие ракового процесса), волосотоклеточная лейкемия (вид злокачественной опухоли костного мозга), карцинома (рак) молочных желез или карцинома эндометрия (рак внутренней поверхности матки) - с целью индукции (активации) стероидных рецепторов с последующей гормональной терапией.

Способ применения и дозы. Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. При кератоконъюнктивитах, вызванных адено вирусами, препарат назначают в виде глазных капель. Вводят по 1 капле в конъюнктивальный мешок (полость между задней поверхностью век и передней поверхностью глазного яблока) через каждые 2 ч (по 8 раз в сутки); суточная доза составляет 200 000 ME . Длительность лечения - 7-10 дней.

При конъюнктивитах, вызванных вирусами герпеса, препарат в виде глазных капель вводят по 2 капли в конъюнктивальный мешок через каждые 2 ч (по 6 раз в сутки); суточная доза составляет 300 000 ME . Длительность лечения - 7 дней.

Для приготовления глазных капель во флакон с сухим веществом шприцом вводят растворитель. Полное растворение порошка происходит в течение нескольких минут. Снимают металлический ободок и резиновую пробку с флакона, после чего на горлышко одевают пипетку-капельницу.

При генитальном герпесе, herpes labilias, herpes zoster препарат в виде мази наносят тонким слоем на всю пораженную поверхность. Обработку проводят 4-6 раз в сутки (до 8-10 раз в случае поражения наружных половых органов), каждый раз сопровождая ее легким массажем. При поражении внутренних половых органов желательно, чтобы нанесение первой дозы препарата было проведено врачом. При диссеминированном (распространенном) или слабо чувствительном к лечению мазью герпетическом поражении применяют внутримышеные инъекции препарата в дозе 2 млн. ME в день на протяжении 10 дней.

При плоских и остроконечных кондиломах препарат в виде мази наносят по вышеописанной методике в течение 1.4-21 дня; наложению мази должна предшествовать очистка обрабатываемой поверхности. При использовании препарата в виде мази предварительно корпус шприца согревают, подержав его 1-2 мин в ладони, затем, приложив соответствующее усилие к поршню, выдавливают необходимое количество мази. При более тяжелых или медленно реагирующих на терапию кондиломах применяют инъекции препарата. в пораженную область или окружающие ее ткани, либо внутримышечные инъекции. Последний способ применения более предпочтителен в случаях множественной локализации поражения и/или тогда, когда введение препарата непосредственно в пораженную область или окружающие ткани затруднено. Введение препарата в пораженную или окружающие ее ткани осуществляют в дозе 1-3 млн. ME в сутки на протяжении 5 дней. Внутримышечно препарат вводят в дозе 2 млн. ME в сутки в течение 10 дней.

Для приготовления раствора для инъекций сухое активное вещество, содержащееся во флаконе, полностью растворяют с помощью прилагаемого растворителя, что может занять несколько минут.

В случае необходимости препарат можно сочетать с другими видами терапии, прижиганием и криотерапией (лечением холодом), а также с применением других противовирусных средств.

При хроническом вирусном гепатите В оптимальная схема применения препарата пока не разработана. Можно рекомендовать введение 5 мл внутримышечно 3 раза в неделю в течение 6 мес. Если через 1 месяц после начала терапии уровень серологических маркеров вируса гепатита (данных биохимических исследований крови, свидетельствующих о наличие у больного сывороточного гепатита) не уменьшится, доза препарата может быть увеличена. В последующем доза препарата может быть дополнительно скорректирована в зависимости от переносимости пациентом избранного режима дозирования. Если после 3-4 мес. терапии препаратом не наступает улучшения состояния больного, рассматривают вопрос о целесообразности продолжения лечения интерфероном бета.

При хроническом вирусном гепатите ни А, ни В оптимальная схема применения препарата пока не разработана. Можно рекомендовать внутримышечное введение 6 млн. МЕ/м2 3 раза в неделю на протяжении первых 2 мес., а затем, в зависимости от решения врача, еше в течение 3-6 мес. В случае, если терапия препаратом эффективна, снижение уровня трансаминаз отмечается в течение первых 16 недель. При отсутствии улучшения в эти сроки лечение препаратом может быть прекращено.

При внутриэпителиальных опухолях шейки матки препарат вводят в пораженную область в дозе 3 млн. ME в сутки на протяжении 5 дней. В последующем препарат в той же дозе вводят через день в течение 2 недель.

При неопластическом плевральном выпоте препарат вводят в плевральную полость (полость между оболочками легких) в дозе 5 млн. ME . Спустя 7-15 дней внутриплеврально вводят еше 10 млн. ME препарата. Если после повторной инъекции возникает рецидив (повторное появление признаков заболевания), вводят еще 20 млн. ME препарата.

При волосатоклеточной лейкемии доза препарата составляет 6 млн. МЕ/м2 в день внутримышечно и вводится на протяжении 7 дней. Проводят 3 таких курса с интервалами в 7 дней. Поддерживающая доза - 6 млн. МЕ/м 2 в день - вводится внутривенно медленно в виде инфузии дважды в неделю на протяжении 24 недель.

При карциноме молочных желез или карциноме эндометрия перед назначением гормональной терапии препарат вводят внутримышечно по 2-6 млн, ME через день на протяжении 2 недель. Аналогичные курсы лечения можно повторять с 4-х недельными интервалами во время последующей гормональной терапии.

Побочное действие. При длительном лечении возможны лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), анемия (снижение содержания гемоглобина в крови); преходящее повышение уровня трансаминаэ, потеря аппетита, понос; боли в костях и суставах; снижение артериального давления, одышка; повышение протромбинового времени (показателя скорости свертываемости крови), выпадение волос, сонливость. При парентеральном (минуя пищеварительный тракт) введении препарата, особенно в больших дозах, возможны повышение температуры тела, утомляемость, миалгии (боль в мышцах), эпизодические головные боли, тошнота, рвота.

Противопоказания.Тяжелые заболевания сердца, тяжелые нарушения функции печени или почек, эпилепсия и/или нарушение функции центральной нервной системы, хронический гепатит с развитием прогрессирующего некомпенсированного цирроза печени, хронический гепатит на фоне терапии иммунодепрессонтами (средствами, подавляющими защитные силы организма), аутоиммунный гепатит (воспаление ткани печени), предшествующие заболевания щитовидной железы в отсутствие соответствующей терапии; беременность; сведения о повышенной чувствительности к препарату в анамнезе (истории болезни).

Форма выпуска. Сухое вещество для инъекций 1 млн. ME во флаконах в упаковке по 3 шт. + физиологический раствор в ампулах по 1 мл в упаковке по 3* шт. Сухое вещество для инъекции 3 млн. ME во флаконах в упаковке по 1 и 3 шт. + физиологический раствор в ампулах по 2 мл в упаковке по 1 и 3 шт. Сухое вещество для приготовления глазных капель 600 000 ME во флаконах; растворитель 1,2 мл в шприце - по 3 флакона с активным веществом, по 3 шприца с растворителем и по 3 пипетки-капельницы в упаковке. Мазь 500 000 ME в шприце, 5 г.



Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоские, с фаской, с характерным меркаптановым запахом, с маркировкой “VEROSPIRON” на одной стороне.

Фармакологическое действие

Калийсберегающий диуретик, конкурентный антагонист альдостерона.

В дистальных отделах нефрона спиронолактон препятствует задержке альдостероном натрия и воды и подавляет калийвыводящий эффект альдостерона, снижает синтез пермеаз в альдостерон-зависимом участке собирательных трубочек и дистальных канальцев. Связываясь с рецепторами альдостерона, увеличивает экскрецию ионов натрия, хлора и воды с мочой, уменьшает выведение ионов калия и мочевины, снижает кислотность мочи.

Усиление диуреза вызывает гипотензивный эффект, который непостоянен.

Максимальный эффект наблюдается через 7 ч после приема капсул внутрь и длится не менее 24 ч.

Диуретический эффект проявляется на 2-5 день лечения.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ; биодоступность составляет 100%. После ежедневного приема 100 мг спиронолактона в течение 15 дней Сmax составляет 80 нг/мл, время достижения Сmax после очередного утреннего приема - 2-6 ч.

Распределение

Связывается с белками плазмы крови на 98%.

Спиронолактон плохо проникает в органы и ткани, при этом сам спиронолактон и его метаболиты проникают через плацентарный барьер, а канренон - в грудное молоко. Vd - 0.05 л/кг.

Метаболизм

В процессе биотрансформации в печени образуются активные серосодержащие метаболиты 7-альфа-тиометилспиронолактон и канренон. Канренон достигает своей Сmax через 2-4 ч, его связь с белками плазмы крови составляет 90%.

Выведение

T1/2 - 13-24 ч. Выводится преимущественно с мочой (50% - в виде метаболитов, 10% - в неизменном виде) и частично - с калом. Выведение канренона (главным образом, с мочой) двухфазное, T1/2 в первой фазе - 2-3 ч, во второй - 12-96 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При циррозе печени и сердечной недостаточности продолжительность T1/2 увеличивается без признаков кумуляции, вероятность которой выше при хронической почечной недостаточности и гиперкалиемии.

Показания к применению.Отеки, вызванные сердечнососудистой недостаточностью; циррозы печени и другие заболевания, сопровождающиеся асцитом (скоплением жидкости в брюшной полости), отеками и др.; пароксизмальнаямиоплегия (периодически возникающие нарушения движений конечностей вследствие задержки выделения ионов калия из организма).

Способ применения и дозы. Внутрь по 0,05-0,3 г в сутки. Взрослым обычно назначают 0,1-0,2 г в 2-4 приема. По улучшении состояния дозу постепенно уменьшают до 0,075-0,025 г. При паркинсонизме назначают 20-дневными курсами с перерывами 4-5 месяцев. При гипертонической болезни (стойком повышении артериального давления) по 0,025 г 3-4 раза в день для усиления действия гипотензивных (снижающих артериальное давление) препаратов.

Побочное действие.Головокружение, сонливость, дерматозы (кожные болезни). Возможны гипонатриемия (пониженное содержание натрия в крови) и гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови).

Противопоказания. Острая почечная недостаточность. Гиперкалиемия, беременностьI триместр.

Форма выпуска.Таблетки по 0,025 г в упаковке по 100 штук.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте



Как желчегонное средство при холециститах (воспалении желчного пузыря), гепатитах (воспалении ткани печени), холангитах (воспалении желчных протоков), гепатохолециститах (сочетанном воспалении ткани печени и желчевыводяших путей). » Форма выпуска В упаковке по 100 г. » Условия хранения В сухом, прохладном месте.





Мое женское здоровье © 2012-2017 Все права защищены. Копирование материалов разрешено при условии установки активной ссылки на "http://mywomanhealth.ru/". Мое женское здоровье


Яндекс.Метрика