Главная Стоматология Вирусология Хирургия Генетика Диетология Гинекология Гомеопатия Иммунология Гематология Аллергология Венерология
Логин:  
Пароль:
Диеты секс Фитнес Роды питание аборт тело Кожа Глаза Макияж Похудение Климакс Лекарства Волосы Мужчины
Интересное на сайте
ПИТАНИЕ И ДИЕТЫ
Как правильно варить яйца вкрутую и не только

Как правильно варить яйца вкрутую и не только

Казалось бы нет ничего проще, чем приготовить яичницу себе на завтрак или сварить яйцо в дополнение к бутерброду. Но, как показывает мировая практика, далеко не все знают как правильно варить яйца. Итак, как правильно варить яйца вкрутую, "в
22.10.18

Партнеры

Показания к применению. В качестве потогонного средства при простудных заболеваниях.

Способ применения и дозы. В виде настоя (20,0:200,0) или чая (2 столовые ложки на стакан кипящей воды) внутрь по 2-3 стакана в течение 1-2 ч.

Форма выпуска. В упаковке по 50 г.



Показания к применению. Заболевания, сопровождающиеся белковой недостаточностью, тяжелые ожоги, дистрофия (задержка роста и развития, снижение сопротивляемости организма) у детей, пред- и послеоперационные периоды.

Способ применения и дозы. Препарат назначают внутривенно в виде медленных капельных вливаний в дозах, соответствующих величине потери белков, ежедневно по 1000-2000 мл взрослым и по 25-50 мл/кг детям. Во время продолжительных капельных вливаний добавляют аскорбиновую кислоту, рутин, витамины группы В по показаниям.

Противопоказания.Гиперкалиемия (повышенное содержание калия в крови), тяжелые поражения печени и почек.

Форма выпуска. Флаконы по 500 мл.



Фармакодинамические свойства

Доксициклин обладает бактериостатическим действием, механизм которого заключается в ингибировании биосинтеза белков на рибосомальном уровне.

К доксициклину высокочувствительны: грамположительные микроорганизмы Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Clostridium spp., Listeria spp.; и грамотрицательные микроорганизмы: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Entamoeba histolytiсa, E. coli, Shigella spp., Enterobacter, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp., Treponema spp. (в том числе штаммы, устойчивые к другим антибиотикам, например к современным пенициллинам и цефалоспоринам). Наиболее чувствительны Haemophilus influenzae (91 – 96%) и внутриклеточные патогены.

Доксициклин активен в отношении большинства возбудителей опасных инфекционных заболеваний: чумы, туляремии, сибирской язвы, легионелл, бруцелл, холерного вибриона, риккетсий, возбудителей сапа, хламидий (возбудителей орнитоза, пситтакоза, трахомы, венерической гранулёмы). Не действует на большинство штаммов протея, синегнойной палочки; грибы.

В меньшей степени, чем другие антибиотики тетрациклинового ряда, угнетает кишечную флору, отличается от них более полным всасыванием и большей длительностью действия. По степени антибактериальной активности доксициклин превосходит природные тетрациклины. В отличие от тетрациклина и окситетрациклина, обладает более высокой терапевтической эффективностью, появляющейся при лечении в 10 раз меньшими дозами, и более длительным действием. Существует перекрёстная устойчивость к другим тетрациклинам, а также к пенициллинам.

Фармакокинетические свойства

Приём пищи не оказывает существенного влияния на степень абсорбции доксициклина. Доксициклин имеет высокую степень растворимости в липидах и низкую афинность в отношении связывания Са2+. Быстро всасывается из пищеварительного тракта пропорционально принятой дозe. Максимальную концентрацию в плазме, составляющую 2,6 мкг/мл, доксициклин достигает через 2 часа после приёма внутрь дозы 200 мг.

Доксициклин с белками крови связывается на 93%. Объём распределения составляет 0,7 л/кг.

Доксициклин хорошо проникает в органы и ткани; через 30 – 45 минут после приёма внутрь обнаруживается в терапевтических концентрациях в почках, селезёнке, тканях глаза, плевральной и асцитической жидкостях, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10 – 20% от уровня плазмы).

Проходит через плаценту. Проникает в материнское молоко.

При повторных введениях препарат может кумулировать. Накапливается в ретикуло-эндотелиальной системе и костной ткани. В костях и зубах образует нерастворимые комплексы Са2.

Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции, выводиться с каловыми массами (20 - 60%); 40% принятой дозы выделяется почками за 72 часа (из них 20 – 50% - в неизменённом виде), при тяжёлой хронической почечной недостаточности – только 1 – 5%.

Показания к применению

инфекции дыхательной системы (фарингит, бронхит, пневмония) и ЛОР-органов (отит, тонзиллит, синусит и др.) вызванные Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumоnia, Chlamydia psittaci. При инфекциях дыхательных путей и ЛОР-органов вызванных Haemophilus influenzae, Klebsiella spр., Streptococcus pneumoniae доксициклин применяется в качестве альтернативного препарата у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину; инфекции мочеполовой системы (негонорейные уретриты, воспаление шейки матки, инфекции малого таза, эпидидимит, проктит, венерическая гранулёма) вызванные Chlamydia trachomatis, Ureоplasma urealitycum; конъюнктивит вызванный Chlamydia trachomatis; инфекции вызванные Rickettsia spp. – сыпной тиф, лихорадка Скалистых Гор, лихорадка Ку, окопная лихорадка, эрлихиоз; гонорея (Neisseria gonorrhoeae) и сифилис (Treponema pallidum) у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам; холера (Vibrio comma), а также ранние стадии болезни Лайма; паховая гранулёма вызванная Calymmatobacterium granulomatis; мягкий шанкр вызванный Haemophilus ducreуi; трахома (Chlamуdia trachomatis); пситтакоз (Chlamуdia psittaci); бруцеллез (Brucella spp.) в сочетании со стрептомицином; бортонеллёз вызванный Bartonella bacilliformis; чума (Yersinia pestis); туляремия вызванная Francisella tularensis; инфекции вызванные Campylobacter fetus; профилактика малярии, вызванной Plasmodium falciparum. Противопоказания

Доксициклин не следует применять в следующих случаях:

повышенная чувствительность к доксициклину, к другим компонентам препарата или другим тетрациклинам; тяжёлая печёночная и почечная недостаточность; порфирия; системная красная волчанка; детский возраст до 8 лет; беременность и лактация; лейкопения Беременность и лактация

Назначение препарата беременным допускается только когда его применение у матери абсолютно показано, а применение более безопасного альтернативного препарата невозможно или противопоказано.

Проникает через плаценту и накапливаются в тканях плода, в связи с чем, не исключено его токсическое и мутагенное влияние на развивающийся плод. Доксициклин, как и другие тетрациклины, проявляет сродство к молодым, быстроразвивающимся тканям, и не исключено его токсическое и мутагенное влияние на развивающийся плод. Кроме того, применение доксициклина в период формирования зубов и скелета (последний триместр беременности, дети до 8 лет) может приводить к окрашиванию и повреждению зубов или замедлению развития скелета.

Доксициклин проникает в молоко матери, поэтому нельзя его назначать кормящим грудью женщинам.

Способ применения и дозы

Дозы и продолжительность лечения - строго по назначению врача.

Взрослые с массой тела до 70 кг и дети с весом более 45 кг В первый день лечения обычно назначают 200 мг доксициклина одномоментно или в два приёма – по 100 мг каждые 12 часов, а затем переходят на поддерживающую дозу – 100 мг один раз в сутки или по 50 мг 2 раза в сутки.

При тяжёлых инфекциях, в течение всего периода лечения, рекомендуется принимать 200 мг доксициклина в сутки.

Взрослые с массой тела более 70 кг В течение всего периода лечения, рекомендуется принимать 200 мг в сутки.

Дети старше 8 лет с массой тела до 45 кг В первый день лечения назначают 2,2 мг доксициклина / кг массы тела 2 раза в день, а затем 2,2 – 4,4 мг/кг массы тела в сутки в одной дозе или 1,1 – 2,2 мг/кг массы тела 2 раза в день.

Детям с массой тела более 45 кг доксициклин назначают как взрослым.

Дозы применяемые при некоторых инфекциях

Гонорея

продолжительность лечения – 1 день: 600 мг доксициклина в сутки в два приёма с интервалом в 1 час. продолжительность лечения – 7 дней: по 200 мг доксициклина в сутки в два приёма

Инфекции мочеполовой системы

вызванные Chlamydia trochomatis и Ureoplasma urealitycum: продолжительность лечения – от 7 до 10 дней: 100 мг доксициклина 2 раза в сутки

Сифилис

вызванный Treponema pallidum

ранний сифилис - пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллину назначают 100 мг доксициклина два раза в сутки в течение 2 недель.

поздний сифилис - пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллину назначают 100 мг доксициклина два раза в сутки в течение 4 недель.

Болезнь Лайма

взрослые: 100 мг доксициклина 2 раза в сутки

дети: 1-2 мг/кг массы тела 2 раза в сутки

Профилактика малярии

взрослые: 100 мг доксициклина 1 раз в сутки

дети старше 8 лет: 2 мг/кг массы тела 1 раз в сутки (до 100 мг 1 раз в сутки).

Профилактику необходимо начать за 1-2 дня перед выездом в страны в которых существует риск заболеть малярией, а затем её продолжать в течение всего периода пребывания и 4 недели после возвращения.

Способ применения

Капсулы необходимо проглатывать целиком запивая большим количеством жидкости (водой). Препарат всасывается лучше всего при приёме на пустой желудок.

В случае пропуска очередного приема препарата Доксициклин в назначенное время необходимо принять как можно быстрее пропущенную дозу.

Если от момента пропущенной дозы прошло много времени и наступает время очередного приёма препарата, необходимо воздержаться от приёма пропущенной дозы и вернуться к назначенной схеме дозировки, рекомендованной врачом.

Нельзя принимать двойную дозу!

Внимание! Перед лечением доксициклином необходимо провести исследование чувствительности, выделенного возбудителя к антибиотику.

Лечение можно начать до получения результата чувствительности возбудителя.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: токсическое действие на центральную нервную систему (головокружение). Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, понос, глоссит, воспаление слизистой оболочки рта и глотки, воспалительные изменения в области ануса; редко – гастрит, изъязвление слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит и изъязвление слизистой пищевода, псевдомембранозный колит. Продлённая или повторная терапия может быть причиной развития суперинфекции вызванной нечувствительными к препарату бактериями или грибами. Редко гепатотоксичность Кожные симптомы: папулёзно-пятнистые кожные изменения, сыпь, редко – дескваматозный дерматит; фотосенсибилизация. Аллергические реакции: сыпь, крапивница; редко – эозинофилия, одышка, анафилаксия, ангионевротический отёк, лекарственная красная волчанка, синдром Лейелла, перикардит. У взрослых пациентов может наблюдаться повышение внутричерепного давления сопровождающееся головной болью, тошнотой, рвотой и нарушениями зрения в результате отёка сосочка зрительного нерва; у новорождённых может возникнуть набухание родничка. У детей до 8 лет редко наблюдалось необратимое изменение цвета зубов и повреждение зубной эмали, а также задержка развития скелета. Гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия. В случае появления тяжёлых побочных симптомов, применение препарата необходимо немедленно прекратить.

Передозировка

Отсутствуют сведения касающиеся острого отравления людей доксициклином. В случае передозировки и возникновения каких-либо жалоб, необходимо немедленно прекратить приём препарата и предпринять мероприятия направленные на быструю элиминацию из организма ещё невсосавшегося препарата или уменьшение его абсорбции из пищеварительного тракта (промывание желудка, приём активированного угля – в случае если сознание сохранено).

Лечение при передозировке прежде всего симптоматическое и заключается в мониторинге и поддержании основных жизненных функций.

Доксициклин не выводится из организма с помощью гемодиализа.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Абсорбцию доксициклина снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+, Ca2+, препараты железа, натрия бикарбонат, Mg2+ содержащие слабительные, колестирамин и колестипол, поэтому их применение должно быть разделено интервалом в 3 часа. В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов. Доксициклин усиливает действие противосвёртывающих производных кумарина и противодиабетических препаратов производных сульфонилмочевины; во время приёма доксициклина может оказаться необходимым уменьшение доз этих препаратов. При сочетании с бактерицидными антибиотиками нарушающими синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины), эффективность последних снижается. Повышает частоту кровотечений „прорыва” на фоне приёма эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов. Доксициклин уменьшает эффективность пероральных контрацептивов. Во время лечения доксициклином рекомендуется применение дополнительных эффективных методов контрацепции. Одновременное применение ретинола способствует повышению внутричерепного давления. Доксициклин усиливает нефротоксичность метоксифлурана и других потенциально нефротоксических препаратов. Доксициклин усиливает токсичность метотрексата и циклоспорина А. Препараты индуцирующие микросомальные энзимы такие, как барбитураты, карбамазепин, дифенилгидантоин, а также алкоголь ускоряют метаболизм доксициклина, в результате чего может сократиться биологический период полувыведения доксициклина и уменьшиться его терапевтическое действие. У пациентов принимающих вышеупомянутые препараты необходимо рассмотреть возможность увеличения суточной дозы доксициклина. При одновременном применении доксициклина и теофиллина чаще проявляются побочные явления со стороны пищеварительной системы. Особые указания Для предотвращения местно-раздражающего действия (эзофагит, гастрит, ульцерация желудочно-кишечного тракта) рекомендуется приём в дневные часы с большим количеством жидкости или пищей. В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4 – 5 дней после него. Может маскировать проявление сифилиса, в связи с чем при возможности микст-инфекции необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 месяцев. Возможно ложное повышение уровня катехоламинов в моче при их определении флюоресцентным методом. При исследовании биоптата щитовидной железы у пациентов, длительно получавших доксициклин, возможно тёмно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения её функции. При увеличении дозы выше 4 г фармакокинетика доксициклина не зависит от дозы, и концентрация в крови не возрастает. Доксициклин влияет на результаты определений глюкозы, уробилиногена, белка и катехоламинов в моче. Доксициклин, как и другие тетрациклины, образует в костной ткани прочные комплексные соединения с кальцием. Применение препарата в период формирования костной ткани (последний триместр беременности, дети до 8 лет) может привести к изменению цвета и повреждению зубов или замедлению развития скелета. Во время лечения доксициклином может наступить чрезмерное развитие устойчивых микроорганизмов, напр. Candida. Если возникнет инфекция, вызванная устойчивыми микроорганизмами, доксициклин необходимо отменить и начать соответствующее лечение. Во время применения доксициклина могут возникнуть аллергические реакции (напр. дескваматозный дерматит, ангионевротический отёк, анафилактический шок). В случае появления аллергических реакций, доксициклин необходимо отменить и начать симптоматическое лечение. У пациентов, имеющих аллергию на какой-либо препарат из группы тетрациклинов, могу возникнуть аллергические реакции на доксициклин Доксициклин с осторожностью следует принимать пациентам с печеночной недостаточностью и пациентам принимающим другие гепатотоксические препараты. Пациентам, длительно лечащихся доксициклином, должен проводиться контроль функции печени, почек и картины крови. Пища, особенно молочные продукты, а также препараты содержащие ионы металлов могут замедлять всасывание доксициклина из пищеварительного тракта. Антибиотики широкого спектра действия иногда могут вызывать псевдомембранозный колит. Угнетение нормальной бактериальной флоры в кишечнике способствует развитию палочки Clostridium difficile, токсины которой вызывают клинические симптомы псевдомембранозного колита. Поэтому, пациенты у которых во время применения антибиотика или сразу же после его отмены наблюдается расстройство пищеварения должны обратиться к врачу, а не лечиться самостоятельно. В случае выявления псевдомембранозного колита необходимо немедленно прекратить приём доксициклина и начать соответствующее лечение. В более лёгких случаях обычно достаточно отменить препарат, в более тяжёлых – назначают внутрь метронидазол или ванкомицин. Противопоказан приём препаратов тормозящих перистальтику кишечника или других средств скрепляющего действия. Влияние на способность управлять автотранспортом и обслуживать движущиеся механические устройства

Отсутствуют данные об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и обслуживать механические устройства. Во время применения тетрациклинов спорадически наблюдались преходящие расстройства зрения, которые могут ограничивать психофизические способности.



Азота закись (Nitrogenium oxydatum) Трихлорэтилен (Trichloraethylenum) Фторотан (Phtorothanum) Хлорэтил (Aethylii chloridum) Циклопропан (Cyclopropanum) Эфир для наркоза (Aether pro narcosi) Эфир медицинский (Aether medicinalis)

» Лекарственные средства для неингаляционного наркоза Гексенал (Hexenalum) Дроперидол (Droperidolum) Кетамин (Ketaminum) Натрия оксибутират (Natrii oxybutyras) Предион (Predionum) Сомбревин (Sombrevinum) Таламонал (Thalamonal) Тиопенталнатрий (Thiopentalumnatrium)



Действующее вещество препарата - дексаметазон. При местном действии в 200 раз белее активен, чем гидрокортизон. Препарат вызывает восстановление основного вещества соединительной ткани, ослабляет протекающие в нем гиперэргические, пролиферативные и выпотные процессы (бурно протекающие процессы, связанные с разрастанием ткани и скоплением жидкости). Это также сильный ингибитор тканевых ферментов, проявляющих протеолитическую активность (вещество, подавляющее биологическую активность ферментов, расщепляющих белки). » Показания к применению Аллергические кожные заболевания - крапивница, реакции после укусов насекомых, острая экзема (нейроаллергическое заболевание кожи, характеризующееся мокнущим, зудящим воспалением), контактные дерматозы (заболевание кожи вследствие непосредственного воздействия повреждающего фактора /физического, химического и т. п./), уртикарный лишай. Ожоги Iстепени. » Побочные действия Препарат, применяемый продолжительное время на больших поверхностях, может подвергаться абсорбции (поглощению) кожей и оказывать системное, гормональное побочное действие. Препарат, применяемый на лицо, может вызвать dermatitisperioralis(воспаление кожи вокруг рта). Он может вызвать стероидные угри (воспаление сальных желез вследствие нарушения обмена стероидных /в том числе половых/ гормонов), пурпуру (множественные мелкие кровоизлияния в коже и слизистых оболочках), тслеангиэктазии (местное чрезмерное расширение мелких сосудов), симптомы раздражения кожи (жжение, эритема /ограниченное покраснение кожи/, чрезмерная сухость). » Противопоказания Аллергия на препарат. Бактериальные, вирусные, грибковые или туберкулезные кожные заболевания, раковые заболевания кожи и предраковые состояния, обычные и розовые угри, dermatitisperioralis, после профилактических прививок. Не рекомендуется применять у женщин в период беременности и кормления грудью. » Форма выпуска Баллончики аэрозольные емкостью 40-80 мл.



Показания к применению. Бактериальная дизентерия, колит (воспаление толстой кишки) и энтероколит (воспаление тонкой и толстой кишки) с поносом, носительство шигелл и палочек брюшного тифа, подготовка к операции на кишечнике.

Способ применения и дозы.Внутрь по 1-2 г 6-5-4-3 раза в сутки (в первый день - 6 раз; во 2 и 3 - 5; в 4 - 4, а в 5 - 3 раза в сутки).

Детям до 3 лет - 0,2 г/кг в сутки в 3 приема в течение 7 дней; детям старше 3 лет - по 0,4-0,75 г (в зависимости от возраста) 4 раза в сутки.

Для профилактики послеоперационных осложнений на кишечнике по 0,05 г/кг каждые 8 ч в течение 5 дней до операции и 7 дней после операции.

Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 2 г, суточная 7 г.

Побочное действие. Возможны тошнота, рвота, кристаллурия (наличие кристаллов солей в моче).

Противопоказания. Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, нарушение функции почек.

Форма выпуска.Порошок; таблетки по 0,5 г в упаковке по 10 штук.



Левовинизоль (Laevovinisolum) Левомицетин (Laevomycetinum) Левомицетина стеарат (Laevomycetinistearas) Левомицетина сукцинат растворимый (Laevomycetinisuccinassolubile) Синтомицин (Svnthomycinum) Синтомицина (1%) ЛИНИМЕНТ С НОВОКАИНОМ (0,5%) (LinimentumSynthomycini1% cumNovocaino1%) Синтомицина линимент (LinimentuinSynthomycini) Суппозитории вагинальные с синтомицином 0,25 г (SuppositoriavaginaliacumSynthomicino0,25) “левомеколь” мазь (Unguentum “Laevomecol”) “левосин” мазь (Unguentum “Laevosin”) “фулевил” мазь (Unguentum “Fulevil”)



Активатор обмена веществ в тканях. Представляет собой химически и биологически стандартизированный, депротеинизированный диализат крови здоровых молочных телят. Препарат содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных соединений массой до 5000 дальтон: гликолипиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды, микроэлементы, электролиты, промежуточные продукты углеводного и жирового обмена. Солкосерил Дентальная Адгезивная Паста активизирует транспорт кислорода и питательных веществ на клеточном уровне, повышает потребление кислорода клетками тканей, стимулирует синтез АТФ, усиливает пролиферацию обратимо поврежденных клеток, особенно в условиях гипоксии, ускоряя тем самым процессы ранозаживления. Препарат стимулирует ангиогенез, способствует реваскуляризации ишемизированных тканей, а также созданию условий, благоприятных для синтеза коллагена и роста свежей грануляционной ткани, ускоряет реэпителизацию и закрытие раны. Обладает также мембраностабилизирующим и цитопротекторным эффектом. Полидоканол - местный анестетик. Действует в области периферических нервных окончаний, вызывая их обратимое блокирование. Оказывает быстрый и продолжительный местный анальгезирующий эффект. После нанесения пасты на слизистую оболочку полости рта боль купируется через 2-5 мин, обезболивание сохраняется в течение 3-5 ч. Паста образует защитный лечебный слой на слизистой оболочке полости рта и предохраняет ее от механических, термических и химических повреждений в течение 3-5 ч, выполняя функцию лекарственной повязки.

Фармакокинетика

Фармакокинетика препарата Солкосерил Дентальная Адгезивная Паста не изучалась.

Показания

– гингивит и болезни пародонта, в т.ч. после оперативных вмешательств, установки имплантантов, снятия зубного камня; – пролежни от съемных зубных протезов в период адаптации к ним; – альвеолит; – стоматит; – поражения слизистой полости рта при пузырчатке; – афты; – заеды.

Режим дозирования

Пораженный участок слизистой оболочки полости рта предварительно высушивают ватным или марлевым тампоном, затем полоску пасты длиной около 0.5 см наносят, не втирая, тонким слоем и слегка увлажняют кончиком пальца или ватной палочкой, смоченными водой. Процедуру повторяют 3-5 раз/сут после еды и перед сном. Лечение проводят до исчезновения симптомов. Солкосерил Дентальная Адгезивная Паста образует защитный лечебный слой на пораженной поверхности слизистой оболочки полости рта и предохраняет ее от механических и химических повреждений в течение 3-5 ч. При нанесении пасты на невысушенную слизистую возможно уменьшение длительности лечебного воздействия. При лечении пролежней от съемных зубных протезов пасту следует нанести на сухой протез и смочить водой. Рекомендуемая курсовая доза препарата - 1 туба (5 г).

Побочное действие

Местные реакции: изменения вкусовых ощущений. Аллергические реакции: локальная отечность (препарат необходимо отменить).

Противопоказания

– повышенная чувствительность к компонентам препарата, включая свободную парагидроксибензойную кислоту (E210), присутствие остаточного количества которой обусловлено особенностями технологического процесса при производстве препарата.

Беременность и лактация

Применение препарата при беременности и в период лактации не противопоказано, хотя специальные контролируемые исследования по безопасности применения препарата у женщин при беременности и в период лактации не проводились.

Особые указания

Не следует закладывать препарат в раневую полость, образующуюся вследствие удаления коренных зубов, зубов мудрости, а также - апикотомии (резекция верхушки зуба), в том случае, если края лунки стягиваются с последующим наложением швов. Препарат Солкосерил Дентальная Адгезивная Паста не обладает противомикробным действием. В случае инфицирования пораженного участка слизистой оболочки полости рта, подлежащего лечению препаратом, следует предварительно провести противомикробную терапию данного поражения. При одновременном назначении пасты и других препаратов в виде полосканий, пасту следует наносить после их применения. Зернисто-сухая консистенция пасты обеспечивает ее оптимальные адгезивные свойства и не является признаком ухудшения качества препарата. При вскрытии тубы возможно выделение масла, что также не является признаком ухудшения качества препарата. Нет ограничений для применения препарата у детей и пациентов пожилого возраста.



Показания к применению.Основное применение АТФ имеет в настоящее время в комплексной терапии мышечной дистрофии и атрофии, спазмах периферических сосудов. Иногда для купирования пароксизмов наджелудочковых тахикардии.

Способ применения и дозы. Для лечения мышечных дистрофий, нарушений периферического кровообращения и других заболеваний АТФ обычно назначают внутримышечно. В первые 2-3 дня вводят 1 раз в день по 1 мл 1% раствора, а в последующие дни 2 раза в день или сразу 2 мл 1% раствора 1 раз в день.

Курс лечения состоит из 30—40 инъекций. Повторяют курс в зависимости от эффекта через 1—2 мес. Для купирования наджелудочковых тахиаритмий вводят внутривенно в дозе 10—20 мг (1— 2 мл 1% раствора). Вводят быстро (в течение 5—10 с). Эффект наступает примерно через 20—40 с. При необходимости повторяют введение препарата через 2—3 мин.

Противопоказания.Не следует назначать препарат при остром инфаркте миокарда

Побочное действие.При внутримышечном введении АТФ возможны головная боль, тахикардия, усиление диуреза, при внутривенном введении — тошнота, головная боль, покраснение лица. Эти явления проходят самостоятельно

Форма выпуска.1 % раствор в ампулах по 1 мл.



Оказывает седативное (успокаивающее) и спазмолитическое (снимающее спазмы) действие. Показания к применению. Повышенная нервная возбудимость, бессонница, мигрень, истерия, неврозы сердечно-сосудистой системы, спазмы желудочно-кишечного тракта.

Способ применения и дозы. Внутрь по 15-25 капель 3 раза в день.

Побочное действие. Сонливость, подавленность, снижение работоспособности Форма выпуска Таблетки по 0.02 г в упаковке по 50 штук. » Условия хранения В сухом, защищенном от света месте.





Мое женское здоровье © 2012-2018 Все права защищены. Копирование материалов разрешено при условии установки активной ссылки на "http://mywomanhealth.ru/". Мое женское здоровье


Яндекс.Метрика